Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.

Nastavi

Podjetje Nanokinetik d. o. o. s sedežem v Novem mestu, ki se ukvarja z elektronsko registracijo zdravil, je zelo uspešno zaključilo že drugo regionalno regulatorno delavnico; ta je potekala v Kristalni palači v Ljubljani. Aktualna tematika, najuglednejši predavatelji s področja evropske regulative in regionalnih agencij za zdravila ter številni udeleženci so potrdili, da je delavnica ponudila največ in najboljše s področja farmacevtske regulative.

Celodnevna delavnica je bila namenjena vplivu zadnjih sprememb v zakonodaji na področju farmakovigilance, ki med drugim narekujejo korenite spremembe pri vseh zdravilih, registriranih v EU, ki se uporabljajo v humani medicini in novostim na področju elektronskih registracij zdravil. Najboljši strokovnjaki s področja regulative v Evropi in regionalnih agencij za zdravila ter predstavniki farmacevtske industrije so svoje bogato znanje in dolgoletne izkušnje delili z več kot 80 udeleženci iz devetih držav. Podjetje Nanokinetik d. .o. o., ki je vedno korak pred ostalimi, je vsem uporabnikom že predstavilo novo orodje oziroma sistem, ki omogoča celostno rešitev vseh zahtev nove evropske zakonodaje na področju varnosti zdravil in poročanja neželenih učinkov.

Ustanovitelj in direktor podjetja Nanokinetik d. o. o. Vito Strasberger je ob tem povedal: »Ta delavnica je nastala na podlagi izkušenj prve, ki je potekala aprila letos v Kranjski Gori. Bila je zelo uspešna, saj so rezultati anonimne ankete pokazali, da bi se kar 95 % udeležencev, ki so oddali anketo, udeležilo tudi naslednje delavnice. Vsi anketiranci bi jo priporočili tudi svojim sodelavcem in poslovnim partnerjem. Zato smo bili prepričani smo, da bo tudi druga delavnica uspešna, še posebej zaradi njene nadvse aktualne vsebine.«

Podjetju Nanokinetik d. o. o. je uspel preboj na svetovne trge (Indija, Kitajska, Zahodna Evropa), prav tako se lahko pohvalijo s 60 % večjo prodajo v prvi polovici leta 2011. Pri tem pa jih vodi lastno strokovno znanje in več kot 10-letne izkušnje s področja regulative v farmacevtski industriji, ki so jih pridobili na številnih mednarodnih projektih.