Zdravniki vsako leto odločajo o diagnozi, ki se ne more spremeniti
Starši otrok z Downovim sindromom, opozarjajo, da otroci odločb, ki bi jih uvrščale med otroke s posebnimi potrebami, ne dobijo samodejno.
Strokovni nasveti, navade za vitalnost in uravnotežen vsakdan.
Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.
Nastavi
Tako morajo vsako leto znova vlagati prošnjo, čakati odločitev komisije in prilagati različno zdravniško dokumentacijo. Čeprav to ni diagnoza, ki bi se lahko kadarkoli spremenila. Še več, takšni otroci imajo z leti lahko še več zdravstvenih težav.
Da tako ne gre več naprej, opozarja članica Iniciative staršev z Downovim sindromom Neža Šabanović Grmšek, mama 8-letnega Tristana z Downovim sindromom.
Celotnemu pogovoru lahko prisluhnete na spodnji povezavi.
