Move TV
© 2026 Media partner agencija d.o.o. - Vse pravice pridržane.
Čas branja 2 min.

Vztrajnost brez meja: Vlado s Parkinsonovo boleznijo do medalj


tednik
Estera Korošec
25. 5. 2026, 07.55
Deli članek
Facebook
Kopiraj povezavo
Povezava je kopirana!
Deli
Velikost pisave
Manjša
Večja

Število bolnikov s Parkinsonovo boleznijo je v porastu. Po ocenah jih v Sloveniji živi med 7.000 in 10.000. Eden izmed njih je Vlado Zelenjak iz Zlatoličja.

EK_vlado zelenjak 1.jpg
Osebni arhiv
Svetovno prvenstvo v Avstriji, bronasta medalja

Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.

Google logo
Svet24 logo

Nastavi

Vladu so diganozo postavili že pri 42 letih, kar je izjemno zgodaj. Kljub težki življenjski preizkušnji se ni predal, ampak je našel nove izzive. Postal je član državne reprezentance v namiznem tenisu in večkrat stal na zmagovalnih stopničkah. Ob tem je odkril še ljubezen do ustvarjanja z lesom. Po njegovih besedah vse to ne bi bilo mogoče brez podpore ljubeče družine in društva Trepetlika, kjer je našel razumevanje in motivacijo za naprej.

Ob srečanju z Vladom nikakor ne bi pomislili, da že skoraj deset let živi s Parkinsonovo boleznijo. Da je nekaj narobe, je posumil, ko v roki ni mogel več držati pisala. Sprejeti diagnozo ni bilo lahko. Prve misli so bile težke, polne strahu, negotovosti in tudi samopomilovanja. Poleg tega nobeden izmed njegovih družinskih članov te bolezni ni imel, zato je sploh ni poznal.

»Nisem vedel, kaj to pomeni. Tisto leto sva bila v Sloveniji le dva bolnika s to diagnozo pri starosti 42 let,« je povedal. Sprva se je zaprl vase, o bolezni ni govoril niti z najbližjimi, pred drugimi pa jo je celo skrival. Danes poudarja, da je bolezen v družbi še vedno tabu, saj jo mnogi bolniki skrivajo. Tudi sicer je med ljudmi slabo poznana; večina jo povezuje predvsem s tresavico, čeprav ta prizadene le približno polovico bolnikov, pri vsakem pa se bolezen drugače kaže. Pri njem je tresenje komaj opazno, ima pa iz leta v leto manj fizične in psihične moči.

»Vedno bolj sem utrujen, tudi počasen. Včasih bi si nekdo mislil, da sem zjutraj spil tri kratke, v resnici pa sploh ne pijem,« je opisal svojo izkušnjo in dodal, da ljudje velikokrat mislijo, da je nekdo vinjen, v resnici pa se bori s Parkinsonovo boleznijo.

Preberite še

Bolezen in zdravljenje vplivata tudi na njegovo telo, saj so obremenjena jetra in ledvice, večkrat letno se sooča z ledvičnimi kamni, poleg tega pa, kot pravi, večina bolnikov tudi zelo slabo spi. Naslednja stopnja zdravljenja je dovajanje zdravil s pomočjo črpalke. Je tudi kandidat za globoko možgansko stimulacijo, vendar se za ta poseg za zdaj še ni odločil.

Nova energija, šport in ustvarjalnost

Ob podpori družine je pomembno oporo našel tudi v društvu Trepetlika – društvo bolnikov s Parkinsonovo boleznijo, kjer je spoznal ljudi s podobnimi izkušnjami. Tam se srečujejo z enakimi izzivi, mnogi med njimi so tudi v precej težjem fizičnem stanju. Prav to spoznanje mu je dalo nov zagon in energijo.

Društvo organizira številne aktivnosti, od plesov, delavnic, pohodov do različnih druženj. Namen teh dejavnosti je, da člani ostanejo aktivni, povezani in ne zapadejo v osamo. Vlado je v mariborski enoti med najmlajšimi člani, saj je povprečna starost ob diagnozi v Sloveniji okoli 65 let, sam pa se je z boleznijo soočil kar 25 let prej.

Več v Štajerskem tedniku

Svet24

Prijavite se na e-novice in bodite vedno na tekočem z novicami, dogodki in zgodbami iz vašega okolja.

Hvala za prijavo!

Na vaš e-naslov smo poslali sporočilo s potrditveno povezavo.

Z oddajo e-poštnega naslova se prijavim na uredniške e-novice. Odjava je možna kadar koli prek povezave »Odjava« v vsakem sporočilu. Več v Politiki zasebnosti.


© 2026 Media partner agencija d.o.o.

Vse pravice pridržane.