Osebni arhiv

V eni prejšnjih številk Jane smo vam predstavili izpovedi več žensk, ki so si lymsko boreliozo primorane zdraviti v tujini. Marina Gradič ima podobno pretresljivo zgodbo, a žal ne samo ona, temveč tudi njena petinpolletna hči Iza. Po več letih hudih težav in prvotni diagnozi fibromialgije je več testiranj v nemških laboratorijih potrdilo, da imata obe kronično lymsko nevroboreliozo z več koinfekcijami. Zdaj se zdravita pri zdravnici ILADS v Avstriji, samoplačniško kajpak. Ko morata opraviti še dodatno testiranje ali posvete, jim to na mesec vzame en cel mesečni dohodek ali več, kar je za družino preveliko finančno breme.

Zdravje

Zgodbe Slovenk o epidemiji borelioze: slabi testi in napačno zdravljenje

»Klope sem imela večkrat v mladosti. Težave pa so se pri meni začele pred dobrimi šestimi leti, med nosečnostjo. Do lani sem bila, tako kot več drugih bolnikov s kronično lymsko nevroboreliozo, napačno diagnosticirana. V vseh teh letih se je zaradi nezdravljenja in vnetij v mojem telesu razvilo precej avtoimunskih bolezni in sistemskih težav,« začne izpoved Marina Gradič iz Laškega, magistrica znanosti, zaposlena v banki, in mamica petinpolletne hčerke Ize, ki ima prav tako potrjeno lymsko nevroboreliozo.