Zgodbe Slovenk o epidemiji borelioze: slabi testi in napačno zdravljenje
Borelioza je priznana kot epidemija, a bolniki v Sloveniji še vedno ostajajo brez ustrezne pomoči. Štiri zgodbe razkrivajo visoko ceno zdravljenja.
Strokovni nasveti, navade za vitalnost in uravnotežen vsakdan.
Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.
Nastavi
Evropska unija že osem let uradno priznava tiho epidemijo lymske borelioze. Tudi za Slovenijo so od leta 2022 obvezne nove kode MKB-11, ki prinašajo korenit preobrat v obravnavi borelioze. Zato je nedopustno, pravi mag. Majda Kralj, da v Sloveniji bolniki z lymsko boreliozo, ki se zaradi nevzdržnih težav kot samoplačniki odpravijo na zdravljenje v tujino, za osnovno pravico do zdravja še vedno prodajajo svoje premoženje. Pred vami so štiri pretresljive zgodbe Slovenk, ki so se bile zaradi hudih simptomov prisiljene podati na zdravljenje lymske borelioze in koinfekcij v tujino. A visokih stroškov zdravljenja ob vrnitvi niso dobile povrnjenih.
»Slovenke in Slovenci se za zdravljenje v tujini odločajo predvsem zaradi 'diagnozne luknje' in doktrinarnega razkoraka. Pri nas uradna medicina sledi smernicam IDSA, ki priznavajo le kratkotrajno zdravljenje, medtem ko bolniki s kroničnimi težavami pogosto ostanejo brez diagnoze ali ustrezne pomoči.
Začnite preizkusno naročnino za samo 0,99 € mesečno!
Z naročnino Jana Premium dobite:
- Zaklenjeni spletni članki
- Digitalna številka (2 dni pred izidom tiskane izdaje)
- Arhiv preteklih številk (3 mesece)
- Tedenski izbor uredništva (newsletter)
E-novice · Zdravje
