Marko Vavpotič

Vlada je na dopisni seji sprejela mnenje o predlogu zakona o skladu Republike Slovenije za redke bolezni, ki ga je v obravnavo Državnemu zboru predložila skupina poslancev. Predlaganega zakona ne podpira, saj meni, da bi uvedba posebnega sklada poslabšala dostopnost do dragih zdravil in porušila načelo enake dostopnosti do zdravstvenih storitev.

Kot so zapisali, imajo bolniki z redkimi boleznimi v Sloveniji že zdaj dostop do vseh oblik zdravljenja, ki jih krije obvezno zdravstveno zavarovanje. Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) financira tudi najnovejša in najdražja zdravila, če zdravljenje potrdi pristojni zdravnik oziroma zdravniški konzilij in če je zdravilo odobreno na ravni Evropske Unije. 

· Bolezni

Rešitev za financiranje zdravljenja redkih bolezni

Vlada: "zakon ni dovolj dorečen"

Po oceni vlade bi uvedba posebnega sklada pomenila podvajanje obstoječih mehanizmov, prinesla dodatno birokracijo in ustvarila neenako obravnavo bolnikov. Poleg tega zakon po njihovem mnenju ni dovolj dorečen in ne upošteva povezav z veljavno zdravstveno zakonodajo.

Vlada tudi zavrača trditev predlagateljev, da so sredstva za sklad že zagotovljena v proračunu Ministrstva za zdravje. Kot poudarja, za ta namen ni odprte nobene proračunske postavke. Zapisali so še, da bi sprejetje zakona v predlagani obliki povzročilo zaplete pri izvrševanju in odprlo vrata oblikovanju številnih novih skladov brez zagotovljenih finančnih virov.