Mama Dragica: »Prosila bi tudi na kolenih!«
Za mnoge otroke so se že začele brezskrbne počitnice, za osemletnega Tea pa se nadaljuje vsakodnevna borba za življenje.
Bodite vedno na tekočem z novicami, dogodki in zgodbami iz vašega lokalnega okolja.
Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.
Nastavi
Čas neusmiljeno teče, zbranih pa je šele okrog 40 odstotkov potrebnega denarja. Pravkar je sicer prejel novo zdravilo, sirup, ki stane kar 16.000 evrov in za katerega upajo, da bo upočasnil razvoj bolezni do odhoda v Ameriko.
»Čas neusmiljeno teče, najtežje je živeti z občutkom, da si popolnoma odvisen od drugih. Kot mama bi dala vse, da tega ne bi bilo treba prositi, ampak ko gre za življenje otroka, pogoltneš ponos in narediš vse, kar lahko. Prosila bi tudi na kolenih, sploh mi ni težko,« odločno pravi Teova mama Dragica Štrucl.
V Podravju praktično ni dogodka, na katerem ne bi zbirali prostovoljnih prispevkov za zdravljenje malega junaka. Šolarji rišejo, prodajajo igrače, prostovoljci kuhajo golaž, pečejo pice, gledališčniki organizirajo predstave, stand-upe ...
Na severovzhodnem delu države je zelo malo ljudi, ki niso slišali za zgodbo malega, nasmejanega junaka, ki nujno potrebuje drago genetsko zdravilo, da bo lahko živel. Njegova usoda je prepuščena na milost in nemilost Slovencev, ki prispevajo, kolikor pač lahko. A čeprav se zdi, da se vsak trudi po svoje, je pot do cilja še zelo dolga. Kako zelo veliko je 2,5 milijona evrov, družina Slodnjak ve zelo dobro. Teo ima redko genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, njegova starša pa se levje borita za vsak evro, saj mu v Ameriki želita omogočiti zdravljenje z zdravilom Elevidys, gensko terapijo, ki je njegovo edino upanje.
972.000 zbranih evrov je veliko, a obenem bistveno premalo denarja
V Društvu Viljem Julijan so zbiralno akcijo začeli že pred meseci. Srčna prošnja Teovih staršev, sorodnikov, znancev in vseh drugih je sicer naletela na velik posluh, a denarja je še vedno bistveno premalo, da bi lahko odpotoval na zdravljenje. Zbirajo evro po evro. Doslej se je nabralo okrog 972.000 evrov, kar je seveda zelo velika vsota, a premajhna, da bi zadostovala za pot preko luže. To je šele približno 39 odstotkov zneska, ki ga potrebuje za zdravljenje. Starša sta zagnana in optimistična: »Tu ni utrujenosti, vemo, za koga se borimo, je samo sila, ki nas poganja naprej, to je naš Teo, vedno znova in znova. Pridejo dnevi, ko postaneš žalosten, nemočen, mogoče celo obupan, takrat pogledam mojega malega angelčka in spet dobim moč, da se borimo naprej.«
V svoji bitki s časom na srečo niso sami, imajo veliko podporo, super ekipo, ki jim resnično veliko pomaga.
Star je osem let, kar je pomembna prelomnica
Prijavite se na e-novice in bodite vedno na tekočem z novicami, dogodki in zgodbami iz vašega okolja.
