Več kot 200 smrti: so kriva priljubljena zdravila za hujšanje?
Podatki vzbujajo pozornost. Britanskemu regulatorju so prijavili več kot 200 smrtnih izidov ob uporabi učinkovin, ki se uporabljajo tudi za zdravljenje debelosti.
Strokovni nasveti, navade za vitalnost in uravnotežen vsakdan.
Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.
Nastavi
Zdravila iz skupine GLP-1, so v zadnjih letih korenito spremenila zdravljenje debelosti in številnim ljudem omogočila občutno izgubo telesne teže. Z njihovo vse širšo uporabo pa narašča tudi količina podatkov, ki kažejo alarmantno stanje o možnih neželenih učinkih.
Prijavljenih je bilo več kot 200 smrtnih primerov, za katere se sumi, da so povezani z injekcijami za hujšanje. Prejeli so tudi poročila o več kot 158.000 neželenih učinkih, povezanih s temi zdravilli, britanska Agencija za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), pa kljub temu poudarja, da prijave ne dokazujejo, da je ravno zdravilo povzročilo smrtni izid.
Največ prijav je bilo povezanih s tirzepatidom
Največ domnevnih neželenih reakcij je bilo zabeleženih pri tirzepatidu. Britanski podatki navajajo 106.189 prijavljenih domnevnih neželenih reakcij, ob njegovi uporabi pa je bilo prijavljenih tudi 120 smrtnih izidov.
Pri semaglutidu je bilo zabeleženih 48.089 domnevnih neželenih reakcij in 59 smrtnih izidov. Učinkovina se uporablja tako za zdravljenje debelosti kot tudi sladkorne bolezni tipa 2.
Pri liraglutidu so zabeležili 4491 domnevnih neželenih reakcij in 37 smrtnih izidov. Tudi ta učinkovina se uporablja pri zdravljenju debelosti in sladkorne bolezni.
Podatki ne zajemajo nujno zgolj ljudi, ki so zdravila uporabljali za hujšanje, saj se nekatere od navedenih učinkovin uporabljajo tudi pri zdravljenju sladkorne bolezni. Prav tako prijavljeni smrtni izidi sami po sebi ne dokazujejo, da jih je povzročilo zdravilo.
Najpogostejši stranski učinki
Med najpogosteje prijavljenimi težavami so slabost, bruhanje, driska, zaprtje in refluks, kar so tudi znani neželeni učinki teh zdravil.
Pri tirzepatidu je bilo več kot 65.000 prijavljenih reakcij povezanih s prebavili, pri semaglutidu pa skoraj 29.000. Zabeležene so bile tudi prijave težav, povezanih z živčnim sistemom, ter druge zdravstvene težave.
Pri nekaterih zdravilih iz te skupine je eden resnejših znanih zapletov akutno vnetje trebušne slinavke oziroma pankreatitis. MHRA je letos opozorila, da je ta neželeni učinek sicer redek, vendar so bili med prijavljenimi primeri tudi zelo hudi, nekrotični in smrtni poteki. Med letoma 2007 in oktobrom 2025 je agencija prejela 1296 prijav različnih oblik pankreatitisa ob zdravilih iz skupine GLP-1 oziroma GLP-1/GIP, od tega je bilo 19 izidov smrtnih.
Katero je najbolj nevarno?
En sam prijavljeni primer lahko vsebuje več različnih neželenih reakcij. Če ima nekdo denimo: slabost, bruhanje in bolečine v trebuhu, se lahko v podatkih pojavijo tri reakcije, čeprav gre za enega bolnika. Zato strokovnjaki opozarjajo, da števila prijavljenih reakcij ni mogoče enačiti s številom ljudi, pri katerih so se pojavili neželeni učinki, prav tako ni mogoče izračunati, kako pogosto določen zaplet nastane. Zgolj na podlagi teh številk tudi ni mogoče sklepati, da je eno od zdravil nevarnejše od drugega. Na število prijav med drugim vplivajo razširjenost uporabe posameznega zdravila, njegova novost in pozornost javnosti.
Koristi še vedno presegajo tveganja
Kljub novim podatkom britanski regulator trenutno ne spreminja osnovne ocene razmerja med koristmi in tveganji. Med drugim podarjajo, da varnost teh zdravil stalno spremlja in da na podlagi trenutno razpoložljivih dokazov njihove koristi še vedno presegajo možna tveganja, kadar se uporabljajo za odobrene namene in pod ustreznim zdravniškim nadzorom.
Podobno stališče je agencija podala tudi ob prejšnjih opozorilih glede varnosti zdravil iz te skupine. Podatki torej ne pomenijo, da so ta zdravila povzročila več kot 200 smrti. Kažejo, da so bili ob njihovi uporabi prijavljeni smrtni izidi, pri katerih je obstajal sum na možno povezavo z zdravilom.
