Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.

Nastavi

»Razlogi, da se že desetletja posvečam lymski boreliozi, so tako osebni kot poklicni. Z njo sem se okužila pri 16 letih, diagnosticirali pa so mi jo šele pri 52 letih. V tem obdobju so mi napačno diagnosticirali številne resne zdravstvene zaplete in bolezni, vključno z multiplo sklerozo in lupusom. Ko so mi lymsko boreliozo pravilno diagnosticirali, sem bila že precej hudo invalidna.

Nato sem bila šokirana, ko sem izvedela, da moje zdravstveno zavarovanje ne krije stroškov moje oskrbe in da bom morala plačati zelo drago zasebno oskrbo. Izziv je bil celo najti zasebno kliniko, ki bi me bila pripravljena zdraviti. Takrat sem ugotovila, da je na milijone ljudi v mojem položaju, zato sem se odločila uporabiti svoje poklicne sposobnosti za reševanje tega svetovnega vprašanja človekovih pravic,« pojasnjuje Jenna Luché-Thayer.

»Ko sem si povrnila zdravje, sem začela raziskovati razloge, zakaj so bolniki z lymsko boreliozo tako odrinjeni na rob. Moje strokovno znanje s področja transparentnosti in odgovornosti me je pripeljalo do ugotovitve, da je glavni razlog korupcija. Močni interesi tako v vladnem kot v zasebnem sektorju ne želijo kriti stroškov oskrbe, povezane s to zapleteno boleznijo.

Te informacije in s tem povezano zagovorništvo podrobno opisujem v svoji knjigi z naslovom $Lyme: kako medicinske kode zadajajo smrtni udarec korupciji in znanstveni prevari. Mimogrede, imam se za eno redkih srečnic, ki si je uspela zagotoviti diagnozo, si privoščiti zdravljenje na zasebni kliniki in si opomoči od večine škode, ki jo je povzročila ta kronična večsistemska okužba. Trenutno sem v remisiji.«