Mateja J. Potočnik

Za hitre novice, aktualne teme in zanimive vsebine izberite Svet24 za svoj prednostni vir na Googlu.

Nastavi

»Ne vem, kdo si bil. Ne poznam tvojega obraza, glasu ali zgodbe. Vem pa, da zaradi tebe še vedno diham, se smejim in živim. Če bi lahko objela tvojo družino, bi ji rekla samo eno: Hvala. Hvala, ker je vaša največja bolečina nekomu drugemu podarila novo življenje. Obljubim, da bom to življenje živela tako, da bo vredno tega daru.«

Darovalec jeter mi je podaril življenje

Približuje se z odločnimi koraki, živa je v vsej polnosti in zdi se, da se tega presneto dobro zaveda. Sanja Brlobaš, 35-letna mamica, pred objektiv stopi v kratkem topu, ki razkriva dolgo brazgotino, pod prsmi razcepljeno v dve smeri. Ne vidim le sledi kirurškega reza. Na njenem trebuhu je zemljevid najtežje bitke, ko se je njeno mlado življenje znašlo na razpotju in je bila rešitev le še presaditev jeter.

Neznana bolezen

Za Wilsonovo bolezen najbrž slišite prvič, kar ni nič nenavadnega, saj je izjemno redka. Pojavi se pri približno enem od 30.000 ljudi, ki okvarjeni gen podedujejo od obeh staršev. Prvi znaki se najpogosteje pojavijo med petim in 35. letom starosti, vendar so lahko precej neznačilni – med njimi so denimo utrujenost, zlatenica ali otekanje trebuha.